Teknik Eğitimler

Pazara ürün veya hizmet sunan taraflar ürünlerin/hizmetlerin talep edilen gereklilikleri karşıladığını ispat edebilmelidirler. Bu ispat uygunluk değerlendirmesi olarak bilinmektedir.

ISO 17000’e göre uygunluk değerlendirmesi şu şekilde tanımlanmaktadır: “(Bir işlemin sonucu olan) bir ürün, sistem, kişi veya kuruluşla ilgili belirtilmiş gerekliliklerin (belirtilen ihtiyaç veya beklenti) yerine getirildiğinin ispatını sağlayan faaliyet.”  Daha somut biçimiyle, uygunluk değerlendirmesi :

• Deney
• Belgelendirme
• Muayene

alanlarını içine almaktadır.

Bu, üreticilerin ürünlerinin AB Yönetmeliklerinde belirlenen sağlık ve güvenlik için asgari yasal gereklilikleri sağladığını iddia etmesi anlamındadır. CE işaretini taşıyan bir ürün; insan emniyeti, can ve mal emniyeti, insan sağlığı, çevre koruması ve enerji tasarrufunu öngörmektedir.

Avrupa Birliği’nde, CE işareti verebilecek test ve belgelendirme kuruluşları, üye ülke yetkilileri tarafından altyapısı yeterli görülen kuruluşlar arasından belirlenmektedir.

Onaylanmış Kuruluşlar, üye ülke yetkilileri tarafından belirlenen ve Avrupa Birliği Komisyonu tarafından atanan kuruluşlardır. Üye ülkelerce belirlenen onaylanmış kuruluşların listesi Avrupa Birliği Komisyonu’na gönderilmekte ve diğer üye ülkelere duyurulması amacıyla bu listeler Avrupa Toplulukları Resmi Gazetesi’nde yayımlanmaktadır.

• Yapı Malzemeleri Yönetmeliği (89/106/AT)
• Makina Emniyeti Yönetmeliği (2006/42/AT)
• Gaz Yakan Cihazlar Yönetmeliği (2009/142/AT)
• Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (93/42/ AT)
• Asansör Yönetmeliği (95/16/AT)
• Basınçlı Ekipmanlar Yönetmeliği (97/23/ AT)
• Düşük Gerilim Yönetmeliği (LVD) (2006/95/ AT)
• Elektriksel Güvenlik
• AB Ürün Mevzuatı
• Ürün Risk Yönetimi
• Teknik Dosya Hazırlama